一个人身上大约2万个基因，23对染色体，46条染色体。研究人员通过对人类第六号染色体超过1.66亿个碱基对进行了测序和分析，现已发现2190个基因结构，其中1557个为功能基因，约占人类基因总数的6%，从中还识别出约130个可导致人类某些疾病的基因。其中包括导致遗传性血色素沉着病、帕金森病、癫痫等疾病的基因。这一染色体上基因的异常也是造成精神分裂症、心脏病等多种疾病的原因。

染色体异常怎么生孩子

染色体异常的原因非常复杂，染色体异常要孩子不仅会导致女性流产，还会导致胎儿发育畸形。一般情况下染色体异常也是有可能会生出健康的宝宝，但是可能性不大，风险肯定会有的。

染色体异常生育孩子又分为两种情况，一种是夫妻双方只有一方患有染色体异常，另一种是夫妻双方都有染色体异常。

1、如果只有一对夫妇染色体异常，可以通过医生的严格控制是可以生孩子，注意怀孕期间的检查就可以了。为了排除病因，夫妻双方都要做染色体检查做染色体检查要抽血，采血前要注意空腹，采集血液后做染色体核型分析。

做产检有助于筛查染色体异常

染色体检查主要包活：

胚胎绒毛膜细胞或羊水细胞的采取、培养；

染色体标本制作；

进行染色体现察、核型分析和总结得出正确的结论。

2、如果两对夫妇都有染色体异常，就非常有必要通过第三代试管婴儿生育孩子，严重的话精子卵子都不能用，也可以考虑第三方赠卵或者赠精。染色体异常患者，如果是染色体易位、染色体数目增多、染色体缺失这三种情况，通过自然受孕生孩子的话，胎儿畸形甚至流产更有可能发生，目前是没有好的治疗方法的。

第三方赠卵或者赠精可以帮助染色体患者怀孕

1染色体异常可以做第三试管

对孕妇来说，染色体异常越严重，流产的几率越大，如果孕妇做做第三代试管婴儿，那么就可以通过第三代试管婴儿技术筛选出健康地胚胎，之后再移植到孕妇体内，即保证了怀孕的成功率也保证的胎儿的健康。

基因诊断技术能够帮助筛查异常染色体

第三代试管婴儿技术，PGD技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”，可以测试出胚胎染色体异常，包括非整倍体，单基因病和染色体易位等。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率。

PGD技术能够避免遗传病，对家庭平衡起重要作用，促进了优生优育。它是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，从而防止植入的胚胎带有遗传病。

Tips：

染色体异常生育孩子不是不可能，关键是要找准原因，染色体异常比较严重的是很有必要做第三代试管的。平时大家在生活中中也要注意染色体异常问题，除了遗传因素，高龄产妇、接触放射性物质的人群、生活在严重污染环境下的人群、服用致畸药物的人群都有可能出现染色体异常，想生育的夫妻们一定要避免。

染色体异常的情况下怎么备孕

1、养成良好的生活习惯

在备孕期间一定要注意早睡早起，避免熬夜，同时还应该要注意远离酒精和尼古丁的刺激，不管是男方还是女方都应该要远离烟酒，这是优生优育的基本要求。

2、科学用药

在备孕期间如果需要服用药物，那么一定要了解清楚药物的副作用，避免盲目的服用药物，以免一些药物的副作用影响到优生优育，如果大家不清楚药物副作用的，可以咨询专业医生。

3、远离辐射影响

辐射给优生优育造成的影响是非常大的，可直接导致胎儿畸形，所以在备孕期间和怀孕期间都应该要注意远离辐射的影响。

小贴士：现在的生殖辅助技术技术已经非常的先进了，很多染色体异常的人群都能通过生殖辅助技术来实现优生优育，所以大家不用因此而灰心丧气，建议去专业正规的医院进行遗传学咨询后，在医生的建议下科学备孕，确保下一代的健康。

希望上面内容中关于“染色体有问题能生孩子吗”的分析介绍能帮助大家对染色体异常的情况有一个正确的认识，帮助大家正确的面对和处理这种情况。如果大家对此还有不清楚的地方，或者是想要了解更多相关内容，都可以直接咨询专业医生，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。

13号染色体异常的治疗

目前针对胎儿所表现的13号染色体异常，在临床上是没有特殊的治疗方法的，在康复医学其治疗的目标旨在促进孩子发育，尽可能达到生活基本自理、减轻残障程度的目的。

如果表现为比较严重的异常情况，那么胎儿几乎是不能存活至足月分娩，就会表现为流产或者死胎，所欲出现异常需要进一步的检查和评估，严重的需终止妊娠，如果在异常基因库里面由此类型的患儿，并且无明显病症那么可以考虑把孩子生下来。

221号染色体异常有什么症状?

1、学习年龄晚，大部分孩子有发音缺陷，发音不准确，声音低沉，口吃模糊，口吃，有的孩子节奏异常，声音刺耳。

2、随着年龄的增长，孩子和其他正常孩子的差距会变得非常大。他们可以做出简单的动作，但动作缓慢、笨拙且不协调。换句话说，患者在站立或行走时不稳定。

3、轻度和中度神经发育迟缓，智商随着年龄的增长而下降。不同的孩子有不同的智力水平。但是唐氏儿还是有一定的照顾自己和工作的能力。

4、体短、畸形、手掌粗、手指钝，指尖短、内弯或两结，40%的儿童有掌穿。拇趾球区胫骨弓线，拇趾与第二脚趾间距离较宽，关节韧带松弛，肌张力低。

孕妇年龄较大是产前细胞遗传学诊断最常见的迹象。染色体异常可见于所有年龄段的孕妇，但随着年龄的增长，后代的三体性发生率在35岁以后呈指数增长。因此，想要健康宝宝的妈妈们最好在最佳育龄期怀孕，避免成为高龄妈妈。