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怀孕期间女性都特别担心胎儿的健康安全，所以会格外小心，但往往有的意外不是我们自己能掌握的，比如说无脑儿，听起来就很吓人，发生无脑儿是否跟染色体异常有关？现在贝安健康晓晓带着大家一起了解。

什么是无脑儿？

无脑儿比较常见的神经系统发育畸形的情况，是一种非常严重的出生缺陷，并且据研究表明，女胎患病率比男胎较多。孩子在出生后表现为大脑完全丧失，即指婴儿没有头皮以及颅盖骨的现状，并且婴儿的外观常表现为眼睛突出、脖子较短、表情缺乏、脑髓裸露在外面。所以在这种条件下，无脑儿出生后一般无法继续生存，即使治愈也存活不过两个月。

无脑儿这种疾病一般发生于胎儿的第3-4，并且该病情发病率比较高，所以孕妇应该多到医院进行B超检查，观察宝宝发育的情况。

无脑儿和染色体异常有关系吗？

无脑儿和染色体有一定的关系。无脑儿属于神经管发育畸形，除了与染色体有一定的关系外，引起胎儿畸形的原因还可能是缺乏叶酸、维生素B12等，在胚胎早期，孕妇感冒、高热或者受到病毒、细菌的感染，也会引起胚胎死亡或者各种类型的出生缺陷，包括无脑儿。如果在孕期服用了某些药物，如大剂量激素类、抗肿瘤药物等也会产生神经管畸形。另外，如果生育过一胎无脑儿，那再次分娩无脑儿的几率为5%—10%。所以建议做好孕前检查，孕前及孕早期服用叶酸，避免接触有害物质，注意饮食和休息，定期产检。

无脑儿目前来说没有有效的治疗方法，一般在妊娠16周左右就可以确诊。

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一旦确定患有无脑，多是因为无脑的预后极差，而且胎儿也没有办法存活，死亡率非常高，。

女性在引产以后想要再次怀孕，需要先去遗传病门诊进行咨询，在医生指导下进行妊娠。

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