内容介绍：17号染色体异常的情况可分为：缺失、重复等，但无论是哪种情况，只要出现异常，那么就有极大的可能性会导致胎儿畸形、发育迟缓或者是有先天性的疾病等。并且17号染色体是比较特殊的，某些情况下还会造成乳腺癌、神经纤维瘤等，所以针对此号染色体异常的话，首先就是检查来明确情况，必要时就需要进行引产。

染色体缺失的原因

囊胚会出现染色体缺失的原因，一般是因为在受精卵的时候就出现问题了，因受精卵在分化的过程当中，如果说是出现了染色体突变的话，这个是导致囊胚染色体缺失的一个主要原因。

除此以外还有男性的精子受损、精子质量差以及外界环境的不良刺激因素。这些都可能会导致囊胚染色体缺失的。在做试管婴儿之前建议去正规医院进行一个全面的身体检查。

到了后期要注意休息避免劳累，保持心情舒畅。同时要在医生的指导下进行相关的治疗，在日常生活中也不要过于担心了，要保持充分的睡眠，同时也要注意饮食，都可以适量的多吃一些高热量、高蛋白和高维生素的食物，并且定期的到医院进行检查。

“囊胚会有染色体缺失吗”这个问题的答案在文中已经体现出来了，囊胚的培养过程其实是一种试管婴儿胚胎筛选技术，胚胎进行囊胚培养可以有效筛选出具备较高发育潜能的胚胎，以此来避免在第三天进行无效移植，从而加大试管婴儿医生的工作量，也是为了让试管妈妈们少吃一点苦头。

9号染色体倒位对生育的影响

关于9染色体臂间倒位的遗传效应至今仍有争议的。一些报告认为9染色体臂间倒位携带者会引起不良后果。9号染色体携带者当其细胞减数分裂时，按同源染色体节段相互配对，形成特有的倒位环，在环内进行交换可产生四种不同配子，一种为9号染色体正常的，一种为9号染色体臂间倒位携带，其余两种为9号染色体部分重复缺失的。前两种一般不会影响不良后果，而后两种就属于异常情况，会导致女性流产、胚胎停育等后果，也就是说还没有形成胎儿。

也有一部分学者认为9号染色体臂间倒位不代表明确的病理学意义，可以认为是一种正常的染色体多态现象。但是如果出现了9号染色体次缢痕区的倒位可能会在形成配子的过程中出现重组染色体，进而出现流产，胎儿畸形等情况的发生。若9号染色体发生臂间倒位发生在q12远端时，由于位置效应的作用，使RLX的作用减弱而使生育发生障碍，这可能是导致婚后不育的原因之一。

因此9号染色体倒位患者，子代25%正常，25%携带，50%异常，如果自然能怀孕的话，女性出现习惯性流产的几率较高，如果孕期正常，也需要做羊水穿刺或者无创DNA检查胎儿的染色体。如果无法自然怀孕，建议做第三代试管婴儿，PGD筛选正常的染色体胚胎进行移植，确保优生优育，后代正常。

综上所述就是关于“9号染色体倒位影响怀孕吗”的介绍，可见9号染色体臂间倒位是一种多态或病态，当个体受到不良刺激时，会给细胞分裂带来直接影响，出现流产、死胎、死产、不孕、畸形儿出生和智力低下等临床表现，符合一般染色体臂间倒位的遗传效应。

染色体异常的影响

染色体异常会涉及到多个器官、系统的平台和功能异常，在临床上表现比较多样化。

1.染色体异常的释义

染色体异常又称为染色体病。是指各类染色体结构、数目异常，导致基因表达异常，从而引发机体发育异常的大类疾病。

2.染色体的影响

染色体异常通常会造成人体机体畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。其占总染色体病的2/3，症状包括三体综合症、单体综合症、部分三体综合征和嵌合体，在临床上最常见的是21-三体综合症。

染色体异常的发病原因有很多，具体原因在医学上还没有明确的说法，但一般与遗传因素有关。所以，当父母双方或其中任一方检查出染色体异常的时候，如果正常生育，下代发生染色体异常发病概率比较大。若新生儿出生后有生长发育迟缓。智力低下等情况，应及时就医，寻求治疗方法。

3染色体缺失的影响

若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，例如一异质体Aa的体，其中带A基因的染色体部份缺落，结果使隐性基因a得以表现出来，但二条染色体均发生缺失则造成生物体的死亡。猫叫症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽头构造异常所造成，种现象于出生后数周即可逐渐改善。其它特点还包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、上眦赘皮、断掌等。经常有喂食困难及呼吸道感染等问题。这些病人生命期较短，智商通常不到30;另一病例为第11对染色体缺失而产生，其表现型为肾脏病、智障、眼珠无虹膜。