遗传病种类繁多、遗传方式多样、对后代的影响也不同。先天性聋哑病让孩子一出生就与别人不同。他们生活在无声的世界里，充满着黯淡。究竟，先天性聋哑病属于什么遗传病呢?接下来，就由为大家做一个详细的讲解吧。

先天性无睾丸症会遗传吗？

对于先天性无睾丸疾病的造成原因尚不清楚。睾丸萎缩可能是由于胚胎时期被毒素破坏或继发于血管闭塞和创伤引起的。由于缺乏分泌男性激素的间质细胞，双侧无睾通常会导致性别异常和合并宦官疾病，也有一些没有宦官疾病的人可能有异位间质细胞。如果是染色体问题引起的先天性无睾丸疾病，很有可能遗传。

实际上，先天性无睾丸症患者在最开始的时候与正常人并无异常。只有在青春期，他们才会开始表现出一些病态。虽然外貌表现是男性，但实际上睾丸很小，即便阴茎能够发育，但比正常人还是会小很多。

对男性来说，先天性无睾丸症会影响生育能力，主要是因为患者没有睾丸，也就无法产生精子，自然就无法生育。并且遗憾的是，目前这种疾病没有治疗方法，如果想要有孩子，可以通过供精试管婴儿的方法来实现。

目前遗传病主要有三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

　单基因遗传病是由一对基因决定的，大约有3000多种，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传。

　多基因遗传病是由多个基因累加效应引起的遗传性状，一般与环境因素共同作用，这种遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果，在遗传方式上有家族聚集现象，多为一些常见病，具有性别差异和种族差异之分，多基因遗传病近亲结婚子女发病率比非近亲结婚子女发病率要高，常见的有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等等。

　染色体异常遗传病主要表现在染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体易位、或者染色体数目变异导致的染色体数目增加或减少一条或者几条，常见的有21三体综合征，13三体综合征、XYY综合征、性腺发育不良等。

　主要可以避免血友病、多囊肾病、银屑病、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血、甲状腺癌、脊髓型肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等

　疾病类型比较多，以上就不一一写明了，对于三代试管婴儿技术是否可以筛查你所对应的遗传性疾病可以找小编一起探讨，希望目前的三代试管婴儿技术可以解决你的需求!谢谢关注。

什么是遗传病？

由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。

造成遗传病的原因：

染色体异常指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。结构异常猫叫综合症、数目异常常染色体。基因异常，单基因同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系，每种病由多对基因和环境因素共同作用。